SPE-Säule auf ionischer chemischer Basis

Die Säulenkapazitäten umfassen 1, 3, 6 und 10 ml usw.
Unser Herstellungsprozess minimiert Schwankungen und verbessert die Rückgewinnungs- und Reinigungsverfahren.
1. Ungebundenes Kieselgel
2. Florisil Pestizidqualität Florisil
3. Al-A / Al-B / Al-N Aluminiumoxid
4.GCB Graphitierter Ruß

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Produktdetails

Kieselsäure Ungebundenes Kieselgel

Kieselsäure Ungebundenes Kieselgel
Extraktion polarer Verbindungen Silica ist ein ungebundenes Kieselgel-Sorptionsmittel. Es besitzt die stärkste Polarität aller Normalphasen-Sorptionsmittel und ist in der Lage, polare Verbindungen in Proben, insbesondere Verbindungen mit ähnlicher Struktur, zurückzuhalten. - Sehr starke Retention für polare Verbindungen - Hohe Probenladefähigkeit -Fähig zur Trennung von Verbindungen mit ähnlicher Struktur			Spezifikationen 1. Oberfläche: 480 m²/g 2. Partikelgröße: 40–75 µm 3. Porengröße: 70 Å Anwendungen - Analyse von Arzneimitteln, Giften, Schadstoffen und deren Metaboliten in biologischen Matrices - Trennung von Biomolekülen wie Lipiden, Antibiotika, Gallensäuren und Sacchariden - Bestimmung von Mykotoxinen wie Fumonisinen in Lebensmitteln -Bestimmung von Konservierungsmitteln in Kosmetika und Hautpflegeprodukten
Bestellinformationen
Kat.-Nr.	Masse	Volumen		Verpackung (Stück/Packung)
SCSI1001	100 mg	1 ml		100
SCSI5003	500 mg	3 ml		50
SCNSi10006	1000 mg	6 ml		30

Florisil Pestizidqualität Florisil

Florisil Pestizidqualität Florisil
Extraktion von Mehrfachrückständen von Pestiziden Florisil ist ein selektives Adsorptionsmittel aus synthetischem Magnesium-Siliciumdioxid. Es ist stark polar, extrem aktiv, hochporös und kann schwach bis mittelstark polare Verbindungen wie chlor-, stickstoff- und phosphorhaltige Pestizide zurückhalten. Bei der Analyse von Pestizidrückständen hat sich Florisil als effektive und kostengünstige Option erwiesen und wird in der US-amerikanischen EPA-Methode 608 und der chinesischen NY/T-Methode 761 verwendet. - Gute Rückhaltefähigkeit für die meisten Pestizide - Geeignet für viskose Proben Spezifikationen 1. Partikelgröße: 150-250 µm			Anwendungen -Bestimmung von Chlor-, Stickstoff - und phosphorhaltige Pestizide in Lebensmitteln. - Bestimmung von Mykotoxinen in Lebensmitteln. Verwandte Methoden - EPA 608 Organochlorpestizide und PCBs mittels GC/HSD - NY/T 761 Multiresiduen-Screeningverfahren für Pestizide zur Bestimmung von Organophosphor-, Organochlor-, Pyrethroid- und Carbamat-Pestiziden in Gemüse und Obst - GB 5009.265-2016 Bestimmung von PAK in Lebensmitteln
Bestellinformationen
Kat.-Nr.	Masse	Volumen		Verpackung (Stück/Packung)
SCFL1001	100 mg	1 ml		100
SCFL5003	500 mg	3 ml		50
SCFL5006	500 mg	6 ml		30
SCFL10006	1000 mg	6 ml		30

Aluminiumoxid Al-A / AL-B / AL-N

Aluminiumoxid Al-A / AL-B / AL-N
Extraktion aromatischer Amine Aluminiumoxid ist ein extrem polares Sorptionsmittel, ähnlich wie Siliciumdioxid. Es ist unter hohen pH-Bedingungen stabiler als ungebundenes Siliciumdioxid. Die Oberflächen-retentiven Elektronen induzieren elektronenreiche Verbindungen wie aromatische Spezies und aliphatische Amine sowie Verbindungen mit elektronegativen Gruppen wie Sauerstoff-, Phosphor- und Schwefelatomen. Dies führt zu starker polarer Retention und Lewis-Säure. Aluminiumoxid ist in sauren (ALA), neutralen (ALN) und basischen (ALB) Formulierungen erhältlich. Wählen Sie die für Ihre spezifischen Anwendungen geeignete Formulierung. - Gute Retention für elektronenreiche Verbindungen wie aromatische Amine - Stabiler als ungebundenes Siliciumdioxid unter hohen pH-Bedingungen - Hohe Leistungsfähigkeit Spezifikationen 1. Oberfläche: >150 m²/g 2. pH-Wert: 4,0 für ALA, 7,0 für ALN, 9,5 für ALB			Anwendungen - Analyse von Aminen, Phenolen und Glykosiden in biologischen Matrices, wie z. B. Brenzcatechin - Bestimmung von Pestizidrückständen, Tierarzneimitteln und Schadstoffen in Gemüse und Obst, wie z. B. Sudanfarbstoffen, Malachitgrün und Organophosphor-Pestiziden - Bestimmung synthetischer Pigmente in Wasser - Analyse der Ölkomponenten Verwandte Methoden -GB/T 23816-2009 Verfahren zur Bestimmung von Triazinherbizidrückständen in Sojabohnen -GB/T 19681-2005 Verfahren zur Bestimmung von Sudanfarbstoffen in Lebensmitteln – Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -GB/T 20361-2006 Bestimmung von Malachitgrün- und Gentianaviolett-Rückständen in Fischereierzeugnissen -Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit Fluoreszenzdetektor -NY/T 1756-2012 Bestimmung von Malachitgrün in Futtermitteln
Bestellinformationen
Kat.-Nr.	Masse	Volumen		Verpackung (Stück/Packung)
SCAL-A/B/N1001	100 mg	1 ml		100
SCAL-A/B/N5003	500 mg	3 ml		50
SCAL-A/B/N10006	1000 mg	6 ml		30

GCB Graphitierter Ruß

GCB Graphitierter Ruß
Extraktion von Herbiziden in Trinkwasser Carb-GCB besteht aus blattartigem, nichtporösem, graphitisiertem Ruß mit aromatischer Sechsringstruktur und positiven Ladungen. Es besitzt Umkehrphasen- und Ionenaustausch-Retentionsmechanismen und bindet sowohl unpolare Verbindungen wie Organochlorpestizide als auch polare Verbindungen wie Tenside. Aufgrund seiner blattartigen, nichtporösen Struktur ermöglicht Carb-GCB höhere Extraktionsgeschwindigkeiten und -kapazitäten als Sorptionsmittel auf Silicabasis. - Höhere Extraktionsgeschwindigkeit und -kapazität - Geeignet für Proben in großen Mengen Spezifikationen 1. Oberfläche: 100 m²/g 2. Partikelgröße: 100–300 Mesh			Anwendungen - Entfernung von Farbstoffen in Gemüse und Obst. - Bestimmung von Organochlorpestiziden, Ethylcarbamat, Alkaloiden und Mykotoxinen in Wasser, Getränken, Gemüse und Meeresfrüchten Verwandte Methoden - EPA-Methode 523: Bestimmung von Triazin-Pestiziden und deren Abbauprodukten in Trinkwasser mittels Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) -EPA-Methode 535: Messung von Chloracetanilid und anderen Acetamid-Herbizidabbauprodukten in Trinkwasser mittels Festphasenextraktion und Flüssigkeitschromatographie/Tandem-Massenspektrometrie (LC/MS/MS)
Bestellinformationen
Kat.-Nr.	Masse	Volumen		Verpackung (Stück/Packung)
SCGCB2503	250 mg	3 ml		50
SCGCB5003	500 mg	3 ml		50
SCGCB5006	500 mg	6 ml		30