Catégories de produits

Produits vedettes

Système de filtration microbiologique intégré

Système de filtration microbienne modulaire

Distributeur automatique à membrane

Tests microbiologiques Filtre à membrane garnie en continu

Test microbiologique Filtre à membrane emballée individuellement

Coussin absorbant en cellulose

Boîtes de Petri en plastique jetables

Colonne HPLC

Les colonnes HPLC sont composées de silice sphérique ultra-pure (pureté > 99,999 %) et totalement poreuse, d'une chimie de liaison unique et de techniques de modification de surface exclusives, garantissant une excellente forme de pic, une efficacité optimale et une reproductibilité inter-lots exceptionnelle. Grâce à leurs chimies de liaison complètes et à leurs performances stables, ces colonnes constituent le choix idéal pour le développement de méthodes.

Contactez-nous

détails du produit

Applications

Matériel

Silice sphérique poreuse ultra-pure, pureté > 99,999 %	Large plage de pH : 1,5-10
Chimie de liaison unique et technologie de coiffage terminal	Longue durée de vie de la colonne
Haute efficacité : plaque théorique > 80 000/m	Reproductibilité exceptionnelle d'un lot à l'autre
Excellente symétrie des pics : facteur d'asymétrie = 0,95~1,05	Chimies de liaison complètes avec différentes sélectivités

Matériaux de garnissage pour colonnes HPLC : les images ci-dessous illustrent l’uniformité de la taille et la régularité de la surface du garnissage.particules, caractéristiques qui permettent un remplissage plus uniforme avec moins d'effet de canalisation, ce qui entraîne une contre-pression plus faible et une efficacité de colonne plus élevée. Catalogue de chromatographie HPLC de Welch 2025-1-11f

Catalogue de chromatographie HPLC de Welch 2025-1-11f

Colonne HPLC C18

La colonne C18 est la plus couramment utilisée sur le marché. Elle peut remplacer la Waters Symmetry C18 et l'Agilent Zorbax.XDB C18, Phenomenex Luna C18, Supelcosil LC-18-DB, YMC ODS-AM, Alltima C18, GL, Inertsil ODS-2, etc.Le C18 possède un nombre élevé de plateaux théoriques et une capacité de pic élevée, il convient donc à l'analyse d'échantillons complexes.

C18	Formule structurale
Gamme de pH	1,5-10,0	Charge en carbone (%)	17 (120 A), 8 (300 A)
Taille des particules	3 μm, 5 μm, 10 μm	Liste des arguments de vente uniques	L1
Surface spécifique (m²/g)	320 (120 A), 90 (300 A)	Extrémité bouchée	Oui

Colonne HPLC C8

La phase C8 est moins rétentive que la phase C18, ce qui est avantageux pour les composés fortement hydrophobes trop retenus sur la phase C18, et pour les applications LC-m/MS où une longue rétention est indésirable. Lors de la séparation de composés neutres ou d'autres composés fortement retenus, la phase C8 permet de gagner du temps d'analyse. Cependant, pour la séparation de composés polaires, la colonne C8 offre une sélectivité différente de celle de la colonne C18.

C18	Formule structurale
Gamme de pH	1,5-10,0	Charge en carbone (%)	17 (120 A), 8 (300 A)
Taille des particules	3 μm, 5 μm, 10 μm	Liste des arguments de vente uniques	L7
Surface spécifique (m²/g)	320 (120 A), 90 (300 A)	Extrémité bouchée	Oui

Colonne HPLC phényle

La phase phényle présente une rétention inférieure à celle des phases C18 ou C8 conventionnelles, mais supérieure à celle de la phase cyano standard. Grâce à leur capacité à participer à des interactions π-π, les colonnes phényle peuvent, selon les conditions d'analyse, présenter une rétention plus importante que les colonnes C18 ou C8 pour certains composés aromatiques polaires. La sélectivité pour les composés aromatiques très polaires, faiblement retenus sur les phases alkylées, associée à une rétention réduite pour les composés non polaires, fait de la phase phényle un excellent choix pour l'analyse de mélanges complexes d'analytes polaires et non polaires. De plus, cette phase de liaison offre une couverture de surface élevée et un double blocage complet des extrémités, ce qui améliore ses performances.

Phényle	Formule structurale
Gamme de pH	1,5-10,0	Charge en carbone (%)	12 (120 A), 4 (300 A)
Taille des particules	3 μm, 5 μm, 10 μm	Liste des arguments de vente uniques	L11
Surface spécifique (m²/g)	320 (120 A), 90 (300 A)	Extrémité bouchée	Oui

Colonne HPLC C4

1. Convient à la séparation d'échantillons biologiques

2. Forte rétention des composés hydrophobes et polaires •

3. Un garnissage de colonne avec des particules à pores de 300 Å est approprié pour la séparation d'échantillons de peptides et de protéines présentant des pics nets.

4. Une mini-colonne peut être utilisée pour la LC/MS(/MS).

C4	Formule structurale
Gamme de pH	1,5-10,0	Charge en carbone (%)	8 (120 A), 3 (300 A)
Taille des particules	3 μm, 5 μm, 10 μm	Liste des arguments de vente uniques	L26
Surface spécifique (m²/g)	320 (120 A), 90 (300 A)	Extrémité bouchée	Oui

Colonne HPLC C1

1. Hydrophobie la plus faible parmi les phases inversées

2. Polarité intermédiaire entre la silice en phase normale et d'autres phases inverses à liaison alkyle

3. Sélectivité alternative à la phase C18

C1	Formule structurale
Gamme de pH	1,5-10,0	Charge en carbone (%)	4 (120 A)
Taille des particules	5 μm	Liste des arguments de vente uniques	L13
Surface spécifique (m²/g)	320 (120 A)	Extrémité bouchée	Oui

Colonne HPLC C4

1. Convient à la séparation d'échantillons biologiques

2. Forte rétention des composés hydrophobes et polaires •

3. Un garnissage de colonne avec des particules à pores de 300 Å est approprié pour la séparation d'échantillons de peptides et de protéines présentant des pics nets.

4. Une mini-colonne peut être utilisée pour la LC/MS(/MS).

C4	Formule structurale
Gamme de pH	1,5-10,0	Charge en carbone (%)	8 (120 A), 3 (300 A)
Taille des particules	3 μm, 5 μm, 10 μm	Liste des arguments de vente uniques	L26
Surface spécifique (m²/g)	320 (120 A), 90 (300 A)	Extrémité bouchée	Oui

Colonne HPLC CN

La colonne CN peut être utilisée en phase inverse ou en phase normale. En phase inverse, elle présente une sélectivité particulière pour les composés polaires et, grâce à sa faible hydrophobicité, l'élution des molécules hydrophobes est rapide. De plus, la colonne CN offre une forme de pic optimale pour les analytes fortement basiques (y compris les sels d'ammonium quaternaire). La polarité de la colonne CN est la plus élevée parmi toutes les colonnes en phase inverse. Elle constitue un excellent choix pour les composés fortement retenus sur les colonnes en phase inverse standard. En phase normale, la colonne CN peut remplacer la colonne SiO₂. L'équilibre est atteint rapidement et l'activité de surface de la silice est supérieure à celle de la silice. Afin de prolonger la durée de vie de la colonne, il convient d'éviter d'alterner entre les phases normale et inverse. Bien que la colonne CN puisse être utilisée en phase inverse ou normale, la séquence d'élution diffère selon le mode de séparation.

1. Peut être utilisé en phase inversée ou normale.

2. Chimie de liaison stable et excellente couverture de surface

3. Faible hydrophobicité, sélectivité unique

CN	Formule structurale
Gamme de pH	1,5-9,0	Charge en carbone (%)	7 (120 A)
Taille des particules	3 μm, 5 μm, 10 μm	Liste des arguments de vente uniques	L10
Surface spécifique (m²/g)	320 (120 A)	Extrémité bouchée	Oui

Colonne HPLC en SiO2

La colonne SiO2 utilise des particules de silice de type B d'ultra-haute pureté, exemptes de métaux. Elle permet la séparation de composés fortement hydrophiles dans un solvant organique à forte concentration en phase inverse. De bons résultats sont obtenus pour l'analyse de composés polaires, sujets à un étalement des pics en phase inverse.

SiO2	Formule structurale
Gamme de pH	2.0-8.0	Charge en carbone (%)	N / A
Taille des particules	3 μm, 5 μm, 10 μm	Liste des arguments de vente uniques	L3
Surface spécifique (m²/g)	320 (120 A), 90 (300 A)	Extrémité bouchée	Non

Colonne HPLC au diol

La colonne Diol est composée de silice sphérique poreuse ultra-pure fonctionnalisée par du 1,2-dihydroxypropyle. Principalement utilisée en phase normale, elle convient à la séparation des peptides, des protéines, des molécules polaires, des acides organiques et de leurs polymères. À l'instar de la silice nue, la colonne Diol est capable de former des liaisons hydrogène et de séparer les isomères de structure. Sa surface étant majoritairement recouverte de fonctions organiques, la colonne Diol absorbe moins d'eau, ce qui garantit une activité plus reproductible. Elle constitue également le sorbant de choix pour les analyses en phase normale en présence d'eau. Sa sélectivité diffère de celle du gel de silice nu ; une légère modification de la composition du mélange de solvants peut donc s'avérer nécessaire pour obtenir une rétention similaire. La colonne Diol est plus stable que les colonnes de phase normale classiques, telles que NH₂ ou SiO₂. Contrairement à ces dernières, la colonne Diol est insensible à l'eau. Elle peut également être utilisée en analyse en phase inverse.

1. Plus stable que les colonnes à phase normale traditionnelles, telles que la silice, l'amine •

2. Peut être utilisé en analyse en phase inverse •

3. Polarité similaire à celle des amines •

4. Bonne sélectivité sans rétention excessive •

5. Forme du pic améliorée par rapport à la silice nue

Diol	Formule structurale
Gamme de pH	2.0-8.0	Charge en carbone (%)	2,5 (120 A)
Taille des particules	3 μm, 5 μm, 10 μm	Liste des arguments de vente uniques	L20
Surface spécifique (m²/g)	320 (120 A)	Extrémité bouchée	Non

Colonne HPLC NH2

La colonne NH2 est à base de propylaminosilane, principalement utilisé en phase normale, mais peut également être utilisé en phase inverse.

1. Utilisée en phase normale pour l'échange d'anions faibles et en HPLC en phase inverse pour les composés polaires.

2. Pour les applications en mode phase normale agressif avec éluant aqueux •

3. Les vitamines A et D peuvent être séparées en mode de phase normale.

4. Les glucides et les sucres peuvent être séparés en mode phase inverse

NH2	Formule structurale
Gamme de pH	2.0-8.0	Charge en carbone (%)	4(120A)
Taille des particules	3 μm, 5 μm, 10 μm	Liste des arguments de vente uniques	L8
Surface spécifique (m²/g)	320 (120 A)	Extrémité bouchée	Non

Colonne HPLC à échange d'ions

Les colonnes d'échange d'ions (SAX et SCX) sont disponibles pour les systèmes SAX et SCX. Ces colonnes à base de silice offrent une haute résolution et une grande efficacité. La phase SAX est une phase polaire liée, composée d'un silane fonctionnalisé par un groupe ammonium, tandis que la phase SCX est une phase échangeuse de cations forte classique, constituée d'un groupement acide sulfonique aromatique lié de manière covalente.

1. Des modificateurs organiques tels que l'acétonitrile et le méthanol peuvent être utilisés avec les colonnes SAX et SCX, dans les limites de solubilité organique/tampon.

2. La rétention peut être contrôlée en faisant varier le pH, la force ionique et la teneur en modificateur organique.

CORRECT	Formule structurale
Gamme de pH	2.0-8.0	Charge en carbone (%)	7,5 (120 A) 1,5 (300 A)
Taille des particules	3 μm, 5 μm, 10 μm	Liste des arguments de vente uniques	L14
Surface spécifique (m²/g)	320 (120 A), 90 (300 A)	Extrémité bouchée	Non
SCX	Formule structurale
Gamme de pH	2.0-8.0	Charge en carbone (%)	12 (120 A) 5 (300 A)
Taille des particules	3 μm, 5 μm, 10 μm	Liste des arguments de vente uniques	L9
Surface spécifique (m²/g)	320 (120 A)	Extrémité bouchée	Non

Colonne HPLC C30

Les caroténoïdes C30 constituent une vaste classe de produits naturels, dont plus de 600 types ont été identifiés à ce jour. Ils comprennent des composés de différentes longueurs de chaîne carbonée, tels que les C40, C50 et C30. Leurs nombreuses fonctions biologiques, notamment dans la prévention et le traitement du cancer, sont bien connues. Comparée aux phases stationnaires C18 classiques, la phase C30 est beaucoup plus hydrophobe et retient davantage les composés. Même avec un éluant organique pur, de nombreux solutés, comme les caroténoïdes, sont retenus. La phase C30 est conçue pour la séparation des isomères géométriques, des carotènes polaires, des xanthophylles polaires et non polaires, des stéroïdes, des rétinols et des vitamines liposolubles (A, D, K et E).

1. Chaînes alkyles C30 polymères

2. Très lipophile

3. Profil de sélectivité exceptionnel pour les isomères géométriques

C30	Formule structurale
Gamme de pH	1,5-10,0	Charge en carbone (%)	22(120A)
Taille des particules	3 μm, 5 μm, 10 μm	Liste des arguments de vente uniques	L62
Surface spécifique (m²/g)	320 (120 A)	Extrémité bouchée	Oui

Système de filtration microbiologique intégré

Système de filtration microbienne modulaire

Moniteur de filtre MKFIL

Moniteur de filtre 47 mm

Moniteur de filtre 56 mm

Distributeur automatique à membrane

Tests microbiologiques Filtre à membrane garnie en continu

Test microbiologique Filtre à membrane emballée individuellement

Coussin absorbant en cellulose

Boîtes de Petri en plastique jetables

Colonne HPLC

Applications

Matériel

Colonne HPLC C18

Colonne HPLC C8

Colonne HPLC phényle

Colonne HPLC C4

Colonne HPLC C1

Colonne HPLC C4

Colonne HPLC CN

Colonne HPLC en SiO2

Colonne HPLC au diol

Colonne HPLC NH2

Colonne HPLC à échange d'ions

Colonne HPLC C30

Seringues HPLC